藥物固態(tài)表征和理化測試
可開(kāi)發(fā)性評價(jià)
藥物晶型研究
結晶工藝開(kāi)發(fā)
臨床前處方開(kāi)發(fā)
制劑開(kāi)發(fā)
臨床和商業(yè)化生產(chǎn)
分析化學(xué)服務(wù)
臨床供應
藥物固態(tài)表征和理化測試
可開(kāi)發(fā)性評價(jià)
多晶型,鹽和共晶的篩選和選擇
單晶培養與結構確證
MicroED結構解析
晶型定量與定性研究
固態(tài)核磁共振(ssNMR)
計算化學(xué)工具在晶型研究中的應用
晶型控制
純度提升
手性拆分
粒徑優(yōu)化
生理藥代動(dòng)力學(xué)(PBPK)建模
臨床前動(dòng)物實(shí)驗制劑開(kāi)發(fā)
常規口服制劑開(kāi)發(fā)
難溶性藥物及PROTAC類(lèi)、多肽類(lèi)難溶難滲制劑開(kāi)發(fā)
微片制劑開(kāi)發(fā)
臨床和商業(yè)化生產(chǎn)
分析方法開(kāi)發(fā)及驗證
產(chǎn)品放行
穩定性研究
相容性研究
原輔包放行
臨床供應
利用化合物與雜質(zhì)的溶解度等差異,通過(guò)優(yōu)化結晶條件,如晶種、溫度、溶劑體系等,達到除雜提純的效果,高效、可控地滿(mǎn)足質(zhì)量要求。
純度提升案例
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同意《隱私權政策》